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六合寧遠通過自主研發和技術積累，已熟練掌握金屬催化和配體篩選技術，建立了催化劑和配體庫，用來篩選碳—碳、碳—氧、碳—氮偶聯反應的最佳催化劑和配體，包括高壓不對稱氫化反應催化篩選和催化偶聯反應。我們不斷豐富各類反應的催化劑和配體數目，積累實踐經驗，目前已將金屬催化和配體篩選技術廣泛應用到客戶藥物分子的工藝開發中，部分案例如下：

• 不對稱還原反應：在一個藥物合成工藝開發中，通過Rh催化的不對稱還原雙鍵反應構建β-甲基-α-苯丙氨酸，實現了高立體專屬選擇性；并通過對催化劑當量的篩選，將用量從最初的百分之二降到千分之二，有效節省了成本。
• Suzuki?Miyaura交叉偶聯反應：在一個藥物中間體工藝開發中，通過對鈀催化劑篩選（6種零價鈀和18種二價鈀）以及配體篩選（150種配體），技術團隊順利克服了原有工藝中包括脫鹵、穩定性差、收率低、柱層析出化導致的生產效率低下等各種問題，將收率從36%提升至超過90%，提高了生產效率，降低了原材料成本。
• Noyori不對稱氫化反應: 在一個小分子藥物目標化合物的合成工藝開發中，我們通過Noyori不對稱氫化反應實現對環狀β酮酸酯的不對稱還原，并通過不對稱還原和動態熱力學原理成功實現同時對兩個手性中心的立體控制。在此過程中，通過高通量的Ru催化劑以及配體的篩選，找到最佳的組合，最終避免了原工藝中必須使用的昂貴的SFC制備分離操作，并將收率提升了200%，大大降低了生產成本和效率。